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过继性T细胞疗法（ACT）在血液恶性肿瘤的治疗中已取得显著成效，但在实体瘤治疗方面依旧面临诸多挑战。实体瘤中肿瘤特异性抗原（tumor-specific antigen, TSA）较为稀缺，使得现有T细胞疗法在识别和杀伤肿瘤细胞时效果有限。 目前，T细胞疗法主要依赖T细胞受体（T cell receptor, TCR）或嵌合抗原受体（chimeric antigen receptor, CAR）靶向肿瘤相关抗原（tumor-associated antigen, TAA）。但由于TAAs在健康

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